أخي الزائر / أختي الزائرة مرحبا بكم في موقع بشارة خير ولتفسير أحلامكم نرجو اطلاعكم على المواضيع التالية:,منتدى التعبير المجاني بموقع د/ فهد بن سعود العصيمي, |
![]() |
الدكتور فهد بن سعود العصيمي |
![]() |
اللهم ارحمهما واغفر لهما واجعل مثواهما الجنة |
![]() |
![]() ![]() |
صاحب السمو الملكي الأمير فيصل بن عبدالرحمن بن عبدالعزيز حفظه الله ورعاه |
![]() |
![]() |
||
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
أخي الزائر / أختي الزائرة مرحبا بكم في موقع بشارة خير ولتفسير أحلامكم نرجو اطلاعكم على المواضيع التالية:,منتدى التعبير المجاني بموقع د/ فهد بن سعود العصيمي, |
|
أدوات الموضوع | انواع عرض الموضوع |
|
![]() تعاني طفلة بريطانية في السادسة من العمر من مرض نادر يجعلها غير قادرة على الابتسام، وتأمل عائلتها من السلطات الصحية إجراء المزيد من البحوث في هذه الحالة. والطفلة ميا بلاكويل واحدة من 124 شخصاً في المملكة المتحدة يعانون من أعراض مرض موبيوس النادر، الذي يسبب شللاً في الوجه. وبدأت جيما والدة ميا تجمع تبرعات لصالح صندوق أبحاث مرض موبيوس، والذي يحتاج إلى 250 ألف جنيه إسترليني، لكي يتمكن من إجراء بحوث حول هذا المرض غير المعروف لمساعد مصابين آخرين في المستقبل. واعترف الطبيب الذي كشف على ميا اعترف بأنه لم يشاهد مثل هذه الأعراض من قبل لكونها نادرة، لكنه اقترح بأن تقنيات الهندسة الوراثية الجديدة قد تكون قادرة على المساعدة في حال جرى استخدامها على مجموعة من الأطفال تعاني من هذه الحالة معاً وليس على مريض واحد. منقول ..... ![]() ![]() ![]() |
أدوات الموضوع | |
انواع عرض الموضوع | |
|
|